专业人士终于做出了解答

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    以下是全流程揭秘    

01

到指定的地方采样

把标本统一送到

特定实验室检测

一般采样点和检测点不在一起，不可能采一个送一个，所以这里就耽误了一点时间。

那么又有人说，不能就在采样点进行检测吗？

当然不可以！

核酸检测是极其灵敏且精密的实验，核酸检测实验室有特殊的环境要求，不是随便开辟个地方就能检测的。

为什么要建立专门的方舱实验室才能进行核酸检测，也是这个道理。

签收标本后

一个个拆开录入系统

在严密包装下，标本被护送到实验室，并要实验室签收，录入信息系统。

这个步骤需要一个一个拆包装，而且是双层密封包装，且不说几千个包装，能拆一天......

每一个还要喷酒精，做好生物安全防护。

这期间，全手工，不比取样快多少。

特别是在海量标本里，还要保证0错误，不能张冠李戴，或者录信息录到最后，发现少了或者对不上数，又得再找一遍。

04

提取核酸

像种花生一样提取病毒

不是标本到了实验室，就能直接检测吗？

不是的！

还需要对标本进行前处理，将标本里面的核酸提取出来，才能进行扩增。

那问题又来了，扩增是什么鬼？

如果把标本提取出来的核酸当做一块土地，把新冠病毒比喻成花生，那怎么在组成土地的众多元素里，知道有没有花生呢？

那就整点肥料和水呗，让花生成长，一个变俩，两个变四个，四个变八个……这样就很容易知道了。

同理，病毒是看不到的，而且微量标本也不容易检测到，所以要让它变多，才方便检测出来。

这个过程中，医护人员还是得一个个拧开盖子，用加样枪吸取标本进行核酸提取——

往生物安全柜前一坐，连续拧开千个盖子，戳上千个枪头吸取上千个标本，然后再打掉上千个枪头，拧上上千个盖子......

对他们来说，这个步骤可以说很酸爽呐！

在完全0污染环境中

配制试剂

这个步骤是完全0污染，严格精确操作。

多少份标本就配多少份试剂、多少份EP试管，又是几千个枪头的工作量。

而且全手工分装，还要做好保护，一定不能污染了。

万一掉点“花生种子”下去，你就会得到一个错误的结果：

本来土里没花生，却长出了一堆花生，毕竟指数倍增的力量是可怕的。

加样要快、准、稳

还得0失误

而且提取完的核酸很容易被污染，很容易降解，所以操作更要绝对谨慎谨慎又谨慎！毕竟一板可有几十份标本呢！

同时，提取好的核酸只需加入5ul进入试剂体系进行扩增。

5ul什么概念？

一滴水的十分之一，用极小的枪头也只能看到头上那一点点，而且还要求操作过程：快！稳！准！

上机检测

“发动”了就不能停下来

这个过程需要1-2个小时，而且仪器一旦启动扩增程序是不能停下来中途添加新的标本的，必须要等这一批的结果扩增完成后，才能进行下一批标本的扩增。

所以，这也是为什么核酸检测不能做到随到随测的原因之一，因为仪器一开机就停不下来，必须要运行完这个批次才能进行下一批。

肯定不啦！

在进行每一次检测时，还需要加入相应的各种阴性对照、阳性对照、质控、生理盐水对照用以监测此次实验全过程的质量，确保检测结果的可靠及准确。

毕竟实验过程太多步骤，存在太多潜在的干扰因素了，所以就需要每批次都要采取这样的措施来确保检测质量。

结果出来后，还需要查看结果，核对标本信息，结果发放，数据传输（就是发绿码）。

检测人员最怕什么？

就是扩增失败！

插枪头（2个/标本,几千标本≈1万枪头的消耗，你算算吧，一盒枪头只有96个），耗材准备，仪器设备保养，环境监测，海量垃圾的清理，实验室紫外，另外，一天之内咋滴也要上个厕所吧…...

就这样，一天天的，